301、標(biāo)題：醫(yī)用氧GMP認(rèn)證問題
302、標(biāo)題：關(guān)于紅豆杉申請GAP認(rèn)證的事宜
303、標(biāo)題：關(guān)于新版GMP中藥提取認(rèn)證
304、標(biāo)題：培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)和包材相容性試驗(yàn)的裝量選擇
305、標(biāo)題：藥品GMP認(rèn)證申報系統(tǒng)填報
306、標(biāo)題：認(rèn)證申請
307、標(biāo)題：最終滅菌產(chǎn)品和非最終滅菌產(chǎn)品共線問題
308、標(biāo)題：最終滅菌和非最終滅菌產(chǎn)品共線生產(chǎn)的問題
309、標(biāo)題：老廠房執(zhí)行新版GMP時如何確認(rèn)與驗(yàn)證
310、標(biāo)題：新版GMP認(rèn)證整改方案格式
311、標(biāo)題：關(guān)于新修訂藥品GMP認(rèn)證前后生產(chǎn)能力變化情況表的填寫？
312、標(biāo)題：關(guān)天無菌制劑更衣洗手，器具清洗，潔具清洗等房間的排水
313、標(biāo)題：關(guān)于閥門類型的選擇
314、標(biāo)題：生產(chǎn)許可證號如何分辨真?zhèn)危?/span>
315、標(biāo)題：空調(diào)機(jī)組
316、標(biāo)題：新建生產(chǎn)線產(chǎn)品工藝變更與GMP認(rèn)證之間關(guān)系
317、標(biāo)題：GMP認(rèn)證
318、標(biāo)題：中藥飲片需要進(jìn)行穩(wěn)定性考察嗎？
319、標(biāo)題：咨詢
320、標(biāo)題：非最終滅菌產(chǎn)品鋁蓋是否需要滅菌？
321、標(biāo)題：小容量注射劑的無菌分裝與F0小于8的品種可以共線生產(chǎn)嗎？
322、標(biāo)題：只申請配液和灌裝車間的認(rèn)證，檢查內(nèi)容包括哪些？
323、標(biāo)題：請問（七）條生產(chǎn)操作全部結(jié)束是指每批生產(chǎn)操作結(jié)束都要監(jiān)測嗎？我們?nèi)毕菹碌氖且驗(yàn)闆]有每批檢測？
324、標(biāo)題：關(guān)于產(chǎn)品是否可共線生產(chǎn)問題
325、標(biāo)題：已取得新版GMP證書的車間填報網(wǎng)上認(rèn)證信息，已不記得當(dāng)時的受理號如何處理？
326、標(biāo)題：關(guān)于塵埃粒子監(jiān)測問題
327、標(biāo)題：關(guān)于產(chǎn)品是否可共線生產(chǎn)
328、標(biāo)題：關(guān)于一次性疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定管理規(guī)定
329、標(biāo)題：關(guān)于工藝驗(yàn)證的
330、標(biāo)題：低溫操作室的隔離和防污染措施