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GMP認(rèn)證輔導(dǎo)---常見(jiàn)GMP關(guān)于停產(chǎn)期限問(wèn)題解答

213、標(biāo)題:關(guān)于停產(chǎn)期限問(wèn)題


[內(nèi)容] (三)理性看待認(rèn)證,引導(dǎo)結(jié)構(gòu)調(diào)整。各地應(yīng)引導(dǎo)企業(yè)理性看待新修訂藥品GMP認(rèn)證的時(shí)限,對(duì)于年底前已提出申請(qǐng)但沒(méi)有通過(guò)認(rèn)證檢查的無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè),到期后企業(yè)先停產(chǎn),認(rèn)證通過(guò)后即可正常生產(chǎn)銷(xiāo)售;

??最后一句“到期后企業(yè)先停產(chǎn)”是指2014年1月停產(chǎn),那么企業(yè)13年GMP改造后,申報(bào)認(rèn)證,沒(méi)有拿到證之前,13年12月31日前可以生產(chǎn),對(duì)嗎?

[回復(fù)] 車(chē)間改造后須通過(guò)GMP認(rèn)證方可生產(chǎn)。

 

214、標(biāo)題:年底前改造的車(chē)間,改造后拿到證書(shū)前能否繼續(xù)生產(chǎn)


[內(nèi)容] 年底前GMP改造的車(chē)間,改造后申請(qǐng)GMP認(rèn)證,在沒(méi)拿到證書(shū)前能否繼續(xù)生產(chǎn),該車(chē)間的原GMP證書(shū)有效期到13年12月31日

[回復(fù)] GMP改造的車(chē)間,須取得GMP證書(shū)方能生產(chǎn)。

 

215、標(biāo)題:品種更址和GMP認(rèn)證


[內(nèi)容] 我公司在異地新建的廠房,現(xiàn)新廠房的生產(chǎn)許可證已拿到,要進(jìn)行GMP認(rèn)證,但現(xiàn)有品種的生產(chǎn)地址不是新廠址的,這樣是否可以認(rèn)證?還是需要先品種更址再認(rèn)證?

[回復(fù)] 此問(wèn)題國(guó)家食藥總局2013年10月29日發(fā)文《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于藥品GMP認(rèn)證檢查有關(guān)事宜的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)【2013】224號(hào))已有明確要求。

 

216、標(biāo)題:生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)包材進(jìn)入潔凈區(qū)可以和原輔物料同一通道嗎


[內(nèi)容] 生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)包材進(jìn)入潔凈區(qū)可以和原輔物料同一通道嗎??jī)?nèi)包材進(jìn)入沒(méi)有設(shè)專門(mén)的獨(dú)立通道可不可以和原輔料通道同一個(gè)?比如PVC、鋁箔等內(nèi)包材可不可以通過(guò)原輔料脫外包及原輔料入口進(jìn)入潔凈區(qū)

[回復(fù)] 企業(yè)如果采取此種方式,應(yīng)采取足夠有效的防止污染和交叉污染的措施。

 

217、標(biāo)題:中藥飲片電子申報(bào)材料


[內(nèi)容] 我們單位是中藥飲片生產(chǎn)廠家,屬于新車(chē)間首次認(rèn)證,我們計(jì)劃在九月底之前申報(bào)GMP認(rèn)證,我們需要填報(bào)電子申報(bào)才來(lái)哦嗎?

[回復(fù)] 由國(guó)家總局負(fù)責(zé)的藥品GMP認(rèn)證需要申報(bào)企業(yè)在藥品認(rèn)證管理中心網(wǎng)站填報(bào)藥品GMP認(rèn)證信息;由省級(jí)局負(fù)責(zé)的藥品GMP認(rèn)證不用填報(bào)。

 

218、標(biāo)題:滴眼劑產(chǎn)品是否需做培養(yǎng)基模擬試驗(yàn)


[內(nèi)容] 我公司滴眼劑產(chǎn)品為液體滴眼劑,為無(wú)菌藥品,生產(chǎn)灌裝條件設(shè)計(jì)為B級(jí)下的A級(jí),請(qǐng)問(wèn)老師要不要做培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn),如果要做,有三種規(guī)格產(chǎn)品且用三種不同規(guī)格瓶子是否應(yīng)每個(gè)規(guī)格都做嗎?

[回復(fù)] 按照GMP要求,只要采用無(wú)菌生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),就需要進(jìn)行培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)。是否每個(gè)規(guī)格的瓶子都進(jìn)行,企業(yè)需要跟據(jù)實(shí)際情況評(píng)估,但必須考慮最差條件。

 

219、標(biāo)題:GMP檢查整改報(bào)告


[內(nèi)容] 請(qǐng)問(wèn)上傳電子版的GMP整改報(bào)告是只傳報(bào)告正文部分還是包括附件。  

[回復(fù)] 企業(yè)提交的整改報(bào)告包括:紙質(zhì)版整改報(bào)告、與紙質(zhì)材料完全一致的電子版整改材料。

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