注冊要求以文件形式體現(xiàn)責(zé)任。生產(chǎn)商和進口商需提供以下文件：對總量在1噸或1噸以上的物質(zhì)提供技術(shù)檔案；對總量在10噸或10噸以上的物質(zhì)提供化學(xué)品安全報告。
技術(shù)檔案包括物質(zhì)性質(zhì)、使用和分類信息以及使用安全指南。要得到化學(xué)品的性質(zhì)信息，需根據(jù)所生產(chǎn)或進口物質(zhì)的噸位和化學(xué)品安全評價的需要，從測試附件著手。信息內(nèi)容要求根據(jù)噸位進行調(diào)整，因為這標(biāo)志著物質(zhì)的潛在接觸量。只有當(dāng)采用任何許可途徑都不可能獲得信息時，才要求進行新的測試，新測試的實施要保證信息的質(zhì)量。GLP（藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）只適用于毒理和生態(tài)毒理的實驗和分析。