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GMP認證輔導---新修訂藥品 GMP 實施解答(十四)
新修訂藥品 GMP 實施解答(十四) 1.問:藥品 GMP 要求已清潔的生產(chǎn)設備應當在清潔、干燥的條件下存放。是不是意味著一定要清洗完畢就馬上烘干?采用空調(diào)加大通風干燥方式是否符合此要求? 答:微生物在潮濕的狀態(tài)下極易繁殖,已清潔的設備在清潔、干燥條件下存放的目的就是為了降低受到微生物污染的風險。至于已清潔的生產(chǎn)設備是否清洗完畢后必須立即烘干,應當采用何種方式進行干燥,藥品 GMP 中并沒有明確的規(guī)定。)企業(yè)可以采取任何有效措施來使設備達到干燥狀態(tài),例如,使用壓縮空氣吹干等。在大多數(shù)情況下,應在清洗完畢盡快進行干燥,不能在潮濕狀態(tài)下長時間存放,如果潮濕狀態(tài)保持的時間過長,企業(yè)應當證明此保存時間的合理性。另外,企業(yè)在干燥措施的設計過程中應當考慮經(jīng)濟性和可操作性,并防止所用的干燥措施對已清潔的設備產(chǎn)生二次污染。 2.問:化驗室的儀器維修后是否要進行重新確認或驗證?如 HPLC 更換氘燈或換電路板、修理進樣器后,必須進行 IQ\OQ\PQ 嗎?還是重新進行校準就可以了? 答:分析用的檢驗儀器也屬于藥品 GMP 所要求確認的范圍,其維修后是否需要重新確認或驗證、需要確認到何種程度,需經(jīng)過風險評估來確認。風險評估的出發(fā)點就是檢驗儀器維修對原有的檢驗儀器性能確認結(jié)果的影響程度。如果維修涉及到影響儀器檢測的準確度和精密度,一般均須重新確認,甚至需要進行全面的 IQ\OQ\PQ。但是,很多時候,可能僅需進行 PQ,甚至還可能僅僅是進行重新校準就足夠了,這需要企業(yè)根據(jù)儀器對檢測結(jié)果的影響程度而決定。企業(yè)應針對檢驗儀器能否持續(xù)滿足標準,是否能保證檢驗結(jié)果準確性和穩(wěn)定性而進行評價,最終決定再確認的情形。 3.問:自動或電子設備的校準和檢查,在實際情況中會遇到一些不好拆裝的設備或儀器,比如由 PLC 控制的溫度,或由一些溫度模塊控制的,這一類可否用其它的比對法來進行校準或檢查? 答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)》中規(guī)定了校準的定義:在規(guī)定條件下,確定測量、記錄、控制儀器或系統(tǒng)的示值(尤指稱量)或?qū)嵨锪烤咚淼牧恐担c對應的參照標準量值之間關(guān)系的一系列活動。藥品 GMP 對校準過程中使用計量標準器具提出了要求,要求其應當進行校準,且應當符合國家有關(guān)規(guī)定。而對如何校準,是否必須采用法定的檢定規(guī)程則沒有明確規(guī)定,只是要求應當按照操作規(guī)程和校準計劃定期進行校準和檢查。校準的目的是確保生產(chǎn)和檢驗用衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器的示值準確性。如果企業(yè)采用其他的科學比對方法能夠達到這一目的,也是允許的。一旦采取這種方式,企業(yè)應當將所采取的方法規(guī)范化,使其能有效判定或控制校準結(jié)果的有效性。 4.問:我公司準備自己對原水水質(zhì)進行定期監(jiān)測,但檢測指標不知道如何確定,是按照飲用水的國家標準進行檢測嗎?如果是這樣,那我們直接使用城市自來水是否就可以不進行定期檢測了? 答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)》第一百條規(guī)定:應當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測,并有相應的記錄。對原水水質(zhì)定期監(jiān)測的目的是為了保證制藥工藝用水的質(zhì)量。毋容置疑,企業(yè)使用的原水無論是地下水、地表水或市政供水,都應定期監(jiān)測。如果是飲用水,其檢測標準可以參照飲用水的國家標準;若原水并非飲用水,則需要企業(yè)自行制定相關(guān)標準(應當在廠房設施的 DQ 階段建立而成,通過考察原水的質(zhì)量進而指導純化水制備的設計)。同樣原因,企業(yè)使用城市市政供水也應定期進行檢測,從而及時發(fā)現(xiàn)原水水質(zhì)的變化而采取應對措施,能夠降低純化水的質(zhì)量風險。 5.問:純化水系統(tǒng)和注射用水系統(tǒng),用紫外線定期消毒等是否就可以了?若不行,應該用什么方法? 答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)》要求企業(yè)應對純化水、注射用水管道進行清洗消毒,而沒有強制要求消毒的方式方法。紫外線消毒效果的影響因素較多,如紫外線波長、強度、照射時間、水層厚度等,不易控制,可作為消毒的輔助手段。純化水系統(tǒng)和注射用水的消毒有多重方式,例如:純化水系統(tǒng)可采用巴氏消毒或純蒸汽滅菌,注射用水可采用純蒸汽滅菌或過熱水滅菌等。而紫外線僅僅是輔助的方式,可以延長消毒周期,但其效果十分有限。企業(yè)可以根據(jù)自身的設備情況以及消毒周期來確定具體的消毒和滅菌方式,并對其進行充分的驗證。但一般情況下,不建議純化水系統(tǒng)和注射用水系統(tǒng)僅僅采用紫外線定期消毒這一種方式。
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