3.5.2 生物性
3.5.2.1 應(yīng)為生物性試驗(yàn)系統(tǒng)的存儲(chǔ)、安置、處理和管理建立并維持適當(dāng)?shù)沫h(huán)境條件，以確保數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
3.5.2.2 新接收的動(dòng)、植物試驗(yàn)系統(tǒng)應(yīng)在其健康狀況評(píng)估完成前進(jìn)行隔離。如果死亡率或發(fā)病率異常，則該批試驗(yàn)系統(tǒng)不能用于研究，適當(dāng)時(shí)候應(yīng)采用人道方式銷毀。實(shí)驗(yàn)開始日期后試驗(yàn)系統(tǒng)應(yīng)遠(yuǎn)離疾病或可能影響研究效果或研究執(zhí)行的環(huán)境。如需保持研究完整性，則研究過程中的試驗(yàn)系統(tǒng)在染病或受傷后應(yīng)被隔離和治療。研究前或過程中的診斷和治療應(yīng)予以記錄。
3.5.2.3 應(yīng)保留有關(guān)試驗(yàn)系統(tǒng)來源、收到日期和到達(dá)情況的記錄。
3.5.2.4 試驗(yàn)樣品或參照物首次給藥和（或）施用于生物性試驗(yàn)系統(tǒng)前，該系統(tǒng)應(yīng)有足夠的時(shí)間適應(yīng)試驗(yàn)環(huán)境。
3.5.2.5 正確識(shí)別試驗(yàn)系統(tǒng)所需的所有信息應(yīng)標(biāo)明于其培養(yǎng)環(huán)境或容器上。如果在研究進(jìn)行期間應(yīng)將單個(gè)試驗(yàn)系統(tǒng)從其培養(yǎng)環(huán)境或容器里移出，只要有可能，應(yīng)標(biāo)有適當(dāng)?shù)蔫b別信息。
3.5.2.6 試驗(yàn)系統(tǒng)在使用過程中其培養(yǎng)環(huán)境或容器應(yīng)保持衛(wèi)生并定期清潔。任何接觸試驗(yàn)系統(tǒng)的材料應(yīng)不含可能干擾研究的劑量的污染物。動(dòng)物的墊料應(yīng)依照可靠的農(nóng)畜質(zhì)量管理規(guī)范的要求更換。使用殺蟲劑應(yīng)予以記錄。
3.5.2.7 現(xiàn)場(chǎng)研究的試驗(yàn)系統(tǒng)應(yīng)確保不受殺蟲劑噴霧飄移和已使用的殺蟲劑的干擾。
3.6 試驗(yàn)樣品和參照物
3.6.1 接收，處理，留樣和存儲(chǔ)
3.6.1.1 應(yīng)保留研究中有關(guān)試驗(yàn)樣品和參照物特性、接收日期、有效期、接收數(shù)量及使用數(shù)量的記錄。
3.6.1.2 應(yīng)制定處理、留樣和存儲(chǔ)的程序，以確保樣品的均一性和穩(wěn)定性，并避免污染和混淆。
3.6.1.3 存儲(chǔ)容器上應(yīng)標(biāo)注識(shí)別信息、有效期和特殊存儲(chǔ)要求。
3.6.2 特性
3.6.2.1 每個(gè)試驗(yàn)樣品和參照物都應(yīng)適當(dāng)?shù)貥?biāo)記，如代碼、化學(xué)文摘登記號(hào)（CAS號(hào)）、品名、生物學(xué)參數(shù)。
3.6.2.2 對(duì)于每一項(xiàng)研究，能適當(dāng)定義每批次試驗(yàn)樣品和參照物的識(shí)別信息應(yīng)被列明，包括：批次號(hào)、純度、成份、濃度以及其它特性。
3.6.2.3 當(dāng)由委托方提供試驗(yàn)樣品時(shí)，委托方與試驗(yàn)機(jī)構(gòu)之間應(yīng)建立一種合作機(jī)制，以驗(yàn)證用于研究的試驗(yàn)樣品的屬性。
3.6.2.4 所有研究中試驗(yàn)樣品和參照物在存儲(chǔ)和試驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性應(yīng)被了解。
3.6.2.5 需要使用介質(zhì)來給藥和（或）施用的試驗(yàn)樣品，其在介質(zhì)中的均一性、濃度和穩(wěn)定性應(yīng)被確定。對(duì)現(xiàn)場(chǎng)研究中的試驗(yàn)樣品，例如罐裝混合物，這些性質(zhì)可另外在實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)中測(cè)定。
3.6.2.6 除短期研究外，所有研究都應(yīng)保留有從每批次試驗(yàn)樣品中提取的、用于分析目的的留樣。