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FAMI-QS認證咨詢---《歐盟飼料添加劑和預混料生產(chǎn)標準》不合格品的控制總要求

9 不合格品的控制


9.1. 總要求


經(jīng)營者應建立文件化的程序處理不符合預期要求的產(chǎn)品。程序應該包括:

a) 產(chǎn)品和批號編碼的標識

b) 文件化的不符合項、糾正措施和驗證程序。

c) 不符合原因的評估。

d) 受影響批次的隔離。

e) 適當處理產(chǎn)品的條款。

f) 記錄相關(guān)方的內(nèi)部信息。

應該詳細說明評審和處置不合格品的職責。


不合格產(chǎn)品必須根據(jù)文件化的程序進行評審,并通過以下方式執(zhí)行:

a) 返工

b) 重新分級或分配

c) 廢棄或隨后的銷毀或處置。

d) 所有不合格產(chǎn)品的記錄必須按照文件控制程序保存,并按適當?shù)臅r間存檔。

返工(例如對不合格品、退貨或溢漏的)的批準和使用必須在HACCP體系范圍內(nèi)進行考慮。未被批準的可能進行返工的產(chǎn)品將成為廢料并應按照廢物處理程序進行處置。


確保:

* 有正式的處理不合格品的體系;

* 程序包括以下因素:

* 產(chǎn)品的標識;

* 不符合的記錄;

* 根本原因的評估;

* 糾正措施和驗證步驟的記錄;

* 不合格品的隔離,處置和評估,包括:

* 拒絕的物質(zhì)

* 限制接受的物質(zhì)

* 在飼料安全要求內(nèi)可選擇性使用的判定

* 員工知道這些程序;

* 存在清楚地標記或其他方法控制不合格品;

*  應保持不合格品的記錄。

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