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GMP認(rèn)證輔導(dǎo)---常見新版GMP認(rèn)證時,多品種企業(yè)產(chǎn)品驗(yàn)證的問題解答

179、標(biāo)題:GMP硬件設(shè)施


[內(nèi)容] 我公司生產(chǎn)非最終滅菌無菌制劑,

問題1.C級區(qū)配液后經(jīng)除菌過濾后到灌裝區(qū),請問C級區(qū)配液時配液罐上方需加A級層流保護(hù)嗎?

問題2.稱量時只有一些磷酸鹽和氯化鈉,無產(chǎn)塵物質(zhì),需要在自循環(huán)的稱量罩下嗎?

[回復(fù)] 1、C級區(qū)配液時配液罐上方?jīng)]有要求必須加A級層流保護(hù)。但在廠房設(shè)計時應(yīng)根據(jù)具體工藝情況,考慮送風(fēng)口的位置如何放置更加合理。

2、稱量時是否需要在自循環(huán)的稱量罩下進(jìn)行,應(yīng)根據(jù)操作時具體產(chǎn)塵量而定,應(yīng)靈活掌握。


180、標(biāo)題:口服固體制劑車間常溫庫溫度范圍


[內(nèi)容] 中國藥典規(guī)定冷處2~10℃,常溫10~30℃,新版驗(yàn)證指南規(guī)定常溫庫為2~30℃,請問我司口服固體制劑車間常溫庫的選擇范圍為哪一個。

[回復(fù)] 你好!常溫系指10~30℃.


181、標(biāo)題:新版GMP認(rèn)證時,多品種企業(yè)產(chǎn)品驗(yàn)證的問題


[內(nèi)容] 具有中藥、化藥注射劑多品種批文的老企業(yè)新GMP認(rèn)證:

1、生產(chǎn)線設(shè)計時,未考慮化藥的生產(chǎn);

2、生產(chǎn)線設(shè)計時,未考慮前處理和提取工藝不同的未常年生產(chǎn)的中藥注射劑(即不具備其它中藥注射劑品種的生產(chǎn)能力)

那么認(rèn)證時是否可以只以常年生產(chǎn)的兩個中藥注射劑品種?

常年生產(chǎn)的兩個品種不同規(guī)格(裝量規(guī)格)是否每種必須做工藝驗(yàn)證,是否在認(rèn)證前應(yīng)做完所有規(guī)格?

未具備條件的品種以后再注冊批件能否保留?怎樣才能保留?

[回復(fù)] 1、生產(chǎn)線設(shè)計時,未考慮化藥的生產(chǎn)。認(rèn)證現(xiàn)場檢查時只能針對中藥產(chǎn)品進(jìn)行檢查,認(rèn)證范圍則不包括化學(xué)藥產(chǎn)品,該類產(chǎn)品生產(chǎn)時應(yīng)重新申請認(rèn)證。

2、能夠在通過認(rèn)證的生產(chǎn)線上組織生產(chǎn)的品種,為認(rèn)證后準(zhǔn)許生產(chǎn)品種。不能在該生產(chǎn)線上生產(chǎn)的品種應(yīng)不在認(rèn)證范圍內(nèi),需生產(chǎn)線改造后才能組織生產(chǎn)的品種,待改造完成后應(yīng)重新申請認(rèn)證。

3、新車間常年生產(chǎn)的兩個品種不同規(guī)格(裝量規(guī)格)做工藝驗(yàn)證,可選其有代表性的、風(fēng)險相對較大的、產(chǎn)量較大的規(guī)格進(jìn)行工藝驗(yàn)證。通過認(rèn)證后,其它規(guī)格若要生產(chǎn)時,需完成全部工藝驗(yàn)證活動并形成最終報告后后才能夠進(jìn)行產(chǎn)品的放行。


182、標(biāo)題:關(guān)于稱量的復(fù)核問題


[內(nèi)容] 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第一百一十六條規(guī)定:配制的每一物料及其重量或體積應(yīng)當(dāng)由他人獨(dú)立進(jìn)行復(fù)核,并有復(fù)核記錄。

這是否意味著操作人員稱量或量取物料之后,復(fù)核人員必須將該物料再重復(fù)稱量或量取一次?復(fù)核記錄是否需要單獨(dú)記錄稱量復(fù)核的數(shù)據(jù)嗎?

[回復(fù)] 獨(dú)立復(fù)核的目的在于保證復(fù)核操作的可控性,以最大限度降低稱量和配料操作過程中可能產(chǎn)生的污染、交叉污染、混淆和差錯等風(fēng)險。

獨(dú)立復(fù)核可以通過不同方式來實(shí)現(xiàn),復(fù)核的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括對稱量操作的復(fù)核和記錄的復(fù)核,如:物料是否正確,稱量環(huán)境是否符合要求,稱量儀器是否經(jīng)校準(zhǔn)合格并在有效期內(nèi)校驗(yàn),計算是否正確,稱量記錄是否準(zhǔn)確、完整,打印記錄的簽字確認(rèn)等。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)結(jié)合生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)管理模式等來確定適合自己的有效的、具有可操作性的獨(dú)立復(fù)核方式,以確保所配制的每一物料及其重量(或體積)能夠避免混淆、差錯,避免污染和交叉污染。

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