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GMP認(rèn)證輔導(dǎo)---新版GMP認(rèn)證只申請配液和灌裝車間的認(rèn)證,檢查內(nèi)容包括哪些?

319、標(biāo)題:咨詢


[內(nèi)容]在2013年12月31日之后,未通過GMP認(rèn)證的注射劑生產(chǎn)企業(yè)還能否進(jìn)行待包品的包裝,這些待包品是在2013年12月前生產(chǎn)并全檢合格的。因這些產(chǎn)品要在2014年銷售,外包裝規(guī)格要隨銷售訂單需求,包裝指令的下達(dá)能否在2013年12月31日之后,

[回復(fù)] 類似問題已有過回答,參見問題:關(guān)于年底停產(chǎn)產(chǎn)品處置問題

該答案如下:

藥品GMP是一個整體過程,包括生產(chǎn)、包裝和產(chǎn)品放行等全過程,如果證書到期后企業(yè)不準(zhǔn)備申請新的認(rèn)證檢查的話,那就應(yīng)該確保在證書的有效期內(nèi)完成所有的藥品GMP的相關(guān)工作流程,而不能簡單的去以生產(chǎn)日期來計算。

公司的情況比較復(fù)雜。如果老車間不通過GMP認(rèn)證,而包裝屬于生產(chǎn)的一個環(huán)節(jié),該車間未包裝的產(chǎn)品不能放行上市。因此,庫存的待包裝品不能在2014年新的GMP證書拿到后繼續(xù)完成后面的工作。


320、標(biāo)題:非最終滅菌產(chǎn)品鋁蓋是否需要滅菌?


[內(nèi)容]非最終滅菌產(chǎn)品軋蓋設(shè)置在C/A級,已對A級送風(fēng)環(huán)境進(jìn)行了靜態(tài)確認(rèn),對軋蓋機(jī)進(jìn)行了剔廢成功率、軋蓋合格率、軋蓋擠瓶破損率、定向失誤率、自動加蓋成功率等確認(rèn),請問所使用的鋁蓋是否需要滅菌,其轉(zhuǎn)運(yùn)有什么要求,如果滅菌的話需要使用無菌袋進(jìn)行無菌轉(zhuǎn)運(yùn)嗎?

[回復(fù)] 非最終滅菌產(chǎn)品軋蓋設(shè)置在C級區(qū),因此,所使用的鋁蓋是不需要滅菌的,且對C級區(qū)物料轉(zhuǎn)運(yùn)方式無特殊要求。

 

321、標(biāo)題:小容量注射劑的無菌分裝與F0小于8的品種可以共線生產(chǎn)嗎?


[內(nèi)容]我公司現(xiàn)有的小容量注射劑為F0小于8和無菌分裝工藝,按照B+A設(shè)計了灌裝與稀配,一條聯(lián)動線可以申請非最終滅菌和F0小于8的品種作為認(rèn)證范圍嗎?  

[回復(fù)] 還應(yīng)當(dāng)考慮品種本身的其他特性能夠共線生產(chǎn)并進(jìn)行驗證,同時應(yīng)按照無菌操作工藝組織生產(chǎn)。

 

322、標(biāo)題:只申請配液和灌裝車間的認(rèn)證,檢查內(nèi)容包括哪些?


[內(nèi)容] 公司在現(xiàn)注射劑生產(chǎn)線的基礎(chǔ)上,擬增加配液車間和灌裝車間,制水、滅菌生產(chǎn)區(qū)域和設(shè)備按階段式生產(chǎn)方式,由兩條生產(chǎn)線共用?,F(xiàn)生產(chǎn)線已在2013年通過了新版GMP認(rèn)證,新增配液車間和灌裝車間擬在2014年下半年申請GMP認(rèn)證。

1、請問車間認(rèn)證時,是檢查公司全面的GMP運(yùn)行,還是僅針對有變化的影響部份進(jìn)行檢查,對于不受車間改造影響的物料采購、倉庫、供應(yīng)商質(zhì)量審計、產(chǎn)品質(zhì)檢等,還需要進(jìn)行檢查嗎?

2、申報資料還是按辦事指南的要求全部進(jìn)行準(zhǔn)備嗎?

[回復(fù)] 都應(yīng)進(jìn)行檢查。

   

323、標(biāo)題:請問(七)條生產(chǎn)操作全部結(jié)束是指每批生產(chǎn)操作結(jié)束都要監(jiān)測嗎?我們?nèi)毕菹碌氖且驗闆]有每批檢測?


[內(nèi)容] 條款:無菌附錄第10條第七項如下:

(七)生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15~20分鐘(指導(dǎo)值)自凈后,潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當(dāng)達(dá)到表中的“靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)。缺陷問題描述:未對動態(tài)生產(chǎn)結(jié)束后的潔凈區(qū)自凈以后的懸浮粒子進(jìn)行監(jiān)測,確認(rèn)其是否達(dá)到潔凈區(qū)“靜態(tài)”規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。(無菌附錄第10條(七))

[回復(fù)] 無菌附錄第10條第七項如下:(七)生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15~20分鐘(指導(dǎo)值)自凈后,潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當(dāng)達(dá)到表中的“靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)。上述要求的“自凈時間”:首先,廠房和空氣凈化系統(tǒng)確認(rèn)時必須完成;其次,企業(yè)應(yīng)結(jié)合廠房運(yùn)行情況和生產(chǎn)產(chǎn)品特點(diǎn)進(jìn)行關(guān)鍵參數(shù)的定期確認(rèn);“自凈時間”的確認(rèn)不需要每天進(jìn)行。

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