弘*農(nóng)業(yè)科技有限公司 cGMP認證 于7月25日正式啟動
弘*農(nóng)業(yè)科技有限公司 經(jīng)營范圍：農(nóng)產(chǎn)品的銷售及技術研發(fā)、技術咨詢、技術服務；化妝品、護膚品、洗護用品、保健化妝品、健康食品的研發(fā)及銷售；國內(nèi)貿(mào)易（不含專營、專賣、專控商品）；經(jīng)營進出口
業(yè)務（法律、行政法規(guī)、國務院決定禁止的項目除外，限制的項目須取得許可后方可經(jīng)營）。^保健化妝品、健康食品的銷售。
該公司7月12日與我司正式簽訂咨詢服務合同，7月25日我司潘老師在該公司正式開始 cGMP認證 項目的咨詢輔導工作。
cGMP:動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范
cGMP是目前美歐日等國執(zhí)行的GMP規(guī)范，也被稱作"國際GMP規(guī)范"，cGMP規(guī)范并不等同于我國目前正在實行的GMP規(guī)范。目前我國正在實行的GMP更注重的是硬件設施的改造，而cGMP認證更注重的是軟件建設，對軟件和人員的要求多。這是因為，藥品的生產(chǎn)質(zhì)量根本上來說取決于操作者的操作，因此人員在cGMP管理中的角色比廠房設備更為重要。 在國際上，GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，是一套系統(tǒng)的、科學的管理制度。實施GMP，不僅僅通過最終產(chǎn)品的檢驗來證明達到質(zhì)量要求，而是在藥品生產(chǎn)的全過程中實施科學的全面管理和嚴密的監(jiān)控來獲得預期質(zhì)量。實施GMP可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯藥。GMP是藥品生產(chǎn)的一種全面質(zhì)量管理制度，是保證藥品質(zhì)量的制藥企業(yè)的基本制度。