HARPC來了， 輸美食品相關企業(yè)你準備好了嗎？
2017年春節(jié)后，相信就有不少企業(yè)收到客戶或買家如下類似的通知：
作為《FDA食品安全現(xiàn)代化法案》的一部分,在美國銷售進口食品，我們需要你的協(xié)助提供下列文件:
食品安全HARPC，注意這不是一個HACCP。這是一個必須的書面計劃由一個預防控制合格的人通常是一個食品科學家。你必須提供一個計劃,表明任何必要的預防控制在你的設施來保護食品的安全生產(chǎn)和銷售從上述的文件中總結：1）一個新的名詞“HARPC”；2）”HARPC”與HACCP不同。
肯達信企業(yè)管理顧問，查閱了關于美國FDA相關法規(guī)，發(fā)現(xiàn)這一要求已不是新鮮事，早在2015年就發(fā)布了相關要求。
2015年9月17日，美國發(fā)布了《適用于人類食品的良好操作規(guī)范、危害分析及基于風險的預防性控制措施》（ Good Manufacturing Practice, Hazard Analysis, and Risk Based Preventive Controls for Human Food，簡稱PC），該法規(guī)作為
FSMA配套的第一個法規(guī)，提出企業(yè)需要建立食品安全計劃，不僅對輸美企業(yè)影響深遠，也對檢驗檢疫機構監(jiān)管提出新的課題。
PC法規(guī)概述
《適用于人類食品的良好操作規(guī)范、危害分析及基于風險的預防性控制措施》（ 21 CFR Part 117，Good Manufacturing Practice, Hazard Analysis, and Risk Based Preventive Controls for Human Food）分為七章六十節(jié)。由原來GMP（21 CFR Part 110）+HARPC組成。GMP（21 CFR Part 110）變化不大，而HARPC擴展了HACCP的范圍。
HARPC中的HA“Hazard Analysis”中對危害的分析分為兩類：已知的或合理可預見的危害和可能出現(xiàn)在食品中的已知的或合理可預見的危害。已知的或合理可預見的危害包括生物、化學和物理危害。其中化學危害包括放射性危害、農(nóng)獸藥殘留、天然毒素、腐敗產(chǎn)物、未經(jīng)批準的食品添加劑或色素以及過敏原?？赡艹霈F(xiàn)在食品中的已知的或合理可預見的危害包括自然產(chǎn)生的危害、無意引入的危害和為獲得經(jīng)濟利益而蓄意引入的危害。蓄意引入的危害類似防止恐怖主義行為，體現(xiàn)在對食品防護計劃建立的要求上，包括設施設備、人員篩選和控制、食品整個供應鏈的管理。
HARPC中的“RPC”（ Risk Based Preventive Controls）表示基于風險的預防控制措施。要求食品企業(yè)在生產(chǎn)全過程識別危害，包括顯著危害及涉及的潛在危害，并對這些危害進行系統(tǒng)的控制，控制措施必須能顯著減少或防止確定的危害，且將這些食品安全危害消除或減少這些危險到可接受的水平。預防控制措施包括六個方面：過程控制、衛(wèi)生控制、過敏原控制、供應鏈控制、召回計劃和其他預防性控制措施。
二、食品安全計劃的建立
根據(jù)117法規(guī)要求，所有食品企業(yè)需要由有資質(zhì)的人員制定和實施食品安全計劃，該計劃包括七個方面：危害分析、預防控制措施、供給鏈、召回計劃、監(jiān)控程序、糾偏程序和驗證程序。相比21 CFR Part 120和123以及FSIS、Codex和NACMCF的HACCP計劃，增加許多內(nèi)容。對于出口多個國家和地區(qū)企業(yè)來說，建立兩套不同的計劃，增加了人力和物力成本，同時也不利于在企業(yè)實施兩套目標相同而書面不同的計劃。企業(yè)建立該計劃要重點把握住幾個方面：
1、實施時間。2016年9月18日將正式實施該法規(guī)，企業(yè)必須制定食品安全計劃，對小微企業(yè)有1-2年過渡期。法規(guī)正式實施后，F(xiàn)DA檢查員將依照該法規(guī)對企業(yè)進行現(xiàn)場檢查并核查食品安全計劃。
2、資質(zhì)人員。21 CFR Part 117.126（a）（2）要求具備預防性控制措施資質(zhì)人員或在其監(jiān)督下制定和實施，目前雖有機構培訓有關教程，難以滿足眾多輸美企業(yè)需求。企業(yè)對于人員資質(zhì)或是外請，需要綜合考量。
3、食品安全計劃內(nèi)容包括危害分析、預防控制措施、供給鏈、召回計劃、監(jiān)控程序、糾偏程序和驗證程序。該計劃不是SSOP和HACCP計劃的結合體，對于一個已經(jīng)建立HACCP計劃和前提計劃的企業(yè)，涵蓋了大部分內(nèi)容，但有較大區(qū)別。
4、重點關注預防控制措施中的過程控制和衛(wèi)生控制。過程控制措施相當于HACCP計劃的CCPs，通常指用于食品的加工過程，不包括哪些不應用于食品本身的程序、操作和流程，目的是為了在食品生產(chǎn)加工過程中顯著降低或避免危害，但是在怎么監(jiān)控方面，區(qū)別于HACCP計劃；SCP包括八個方面，作為HACCP前提計劃實現(xiàn)。該法規(guī)將其中2個方面列入預防控制措施，說明FDA特別關注。由于工廠存在差異性，對食品接觸面和交叉污染控制不盡相同，要求企業(yè)建立書面計劃，保持企業(yè)執(zhí)行的一致性。
5、突出過敏原，對食品過敏原的控制不再僅僅是在產(chǎn)品標簽中標注過敏原，而是要求全程控制。
6、食品企業(yè)在制定和實施食品安全計劃后，必須定期評估其食品安全計劃，每3年至少一次更新活動（如果沒有發(fā)生其他顯著變化）。
117法規(guī)整合了原有良好操作規(guī)范（GMP ）法規(guī)（110法規(guī)）內(nèi)容，并將原僅適用于水產(chǎn)品、果汁、低酸罐頭等企業(yè)的HACCP要求擴大到所有在美國FDA注冊的食品企業(yè)，結合GMP和HACCP，形成對生產(chǎn)、加工、包裝或儲存食品企業(yè)的強制性要求。控制風險范圍擴大。新法規(guī)不僅要求企業(yè)控制自然發(fā)生的食品安全風險，還要求企業(yè)識別、評估和控制食品行業(yè)潛規(guī)則等人為故意因素引入的風險?？刂拼胧┮蟾?。新法規(guī)要求企業(yè)建立食品安全計劃，不僅要求針對不同食品工藝進行危害分析和關鍵點控制，還要求整合原料、過敏原、召回計劃等控制措施，控制體系更加立體和完整。